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        組織解離液產(chǎn)品介紹與使用方法

        更新時間:2024-06-13點擊次數(shù):2762

        組織解離液是由多種生物酶組成的混合物,可溫和、快速、高效地將組織中的結(jié)締組織酶解并釋放出細(xì)胞,形成細(xì)胞懸液。組織解離液適用于脾臟、肝臟、腎臟、胰腺、胃黏膜組織、膽囊、腫瘤組織等多種組織的細(xì)胞分離。

        AC05L322-組織解離液1.png

        [產(chǎn)品]  組織解離液

        [貨號]  AC05L322

        [規(guī)格]  10mL  

        產(chǎn)品優(yōu)勢

        • 適用于人源和動物源的多種組織;

        • 耗時短,無需特殊儀器;

        • 獲得的細(xì)胞活性高,可保留細(xì)胞表面抗原 ;

        • 細(xì)胞用于細(xì)胞培養(yǎng)、細(xì)胞分選、藥物篩選、單細(xì)胞測序等;

        •  -20℃ 保存,有效期6個月


        實驗參數(shù)

        實驗步驟

        試劑:細(xì)胞培養(yǎng)基,紅細(xì)胞裂解液(貨號:AP01L106)(選用)

        耗材:離心管,一次性無菌過濾器(70µm)

        器械:眼科剪、眼科鑷

        儀器:恒溫?fù)u床,離心機(jī)

        使用方法

        1、取新鮮組織 100mg 左右加至無菌離心管中, 用眼科剪將組織剪碎至1-2mm3 ,加入組織消化液 1 mL。

        2、將離心管置于恒溫?fù)u床上,37℃、180rpm震蕩孵育10-30min消化組織,可根據(jù)組織的不同適當(dāng)縮短或延長消化時間。

        3、孵育結(jié)束后將離心管內(nèi)的組織勻漿用70µm無菌過濾器過濾,然后加入細(xì)胞培養(yǎng)基沖洗過濾器,用離心管收集濾液。

        4、將細(xì)胞懸液1200rpm離心5min,棄上清。

        5、再加入適量培養(yǎng)基,1200rpm離心5min,棄上清。

        6、用細(xì)胞培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,取少量細(xì)胞鏡下觀察消化情況。

        7、根據(jù)需要將細(xì)胞用于后續(xù)實驗。

        8、(可選)可使用紅細(xì)胞裂解液去除組織解離過程中的紅細(xì)胞或死細(xì)胞。

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